О проекте
Научный руководитель проекта
Омарбекова Уржан Жакатаевна
кандидат ветеринарных наук, доцент
Scopus Author ID: 57222511030
Researcher ID: 57222511030
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2459-5438
Актуальность
Разработка технологии разработки и контроля субъединичной вакцины против МПИП актуальная тема. Данный проект, представленный по разработке специальных средств профилактики против МПИП, считается совершенно новым подходом к созданию вакцинного препарата. Впервые в РК будут изучены эпизоотические штаммы МПИП, выделенные из разных регионов республики, по результатам которых будут отобраны наиболее актуальные штаммы для создания субъединичной вакцины. Полученные оригинальные штаммы могут также использоваться для приготовления стандартных антигенов при оперативной диагностике эпизоотических очагов инфекции, указанных в РК.
Цель
Выделение и изучение биологических свойств и молекулярно-генетической структуры штаммов МПИП циркулирующих среди птиц в регионах Казахстана, отбор актуальных «полевых» изолятов в качестве кандидатов для изготовления вакцины и разработка субъединичной вакцины против этой инфекций.
Ожидаемые и достигнутые результаты
1. В целях определения максимальной зоны распространения вируса МПИП на территории РК проведен эпизоотологический мониторинг, определены тенденции темпов и факторов риска, влияющих на динамику процесса инфекционного процесса, в результате сбора и анализа эпизоотологических данных определен нозологический профиль острых инфекционных заболеваний птиц на территории РК в 2019-2023 годах.
Определена эпизоотическая ситуация по метапневмовирусу птиц, составлена эпизоотическая карта для районирования территории РК, в зависимости от интенсивности регистрации данной болезни
2. В целях выделения возбудителя метапневмовируса Pneumoviridae из образцов биологического материала птиц, больных и подозреваемых в заболевании метпневмовирусом из птицеводческих хозяйств на территории РК, с выездом в очаги эпидемий Северо-Казахстанского, Жамбылского, Туркестанского, Атырауского и Мангистауского местообитаний было отобрано 1375 проб патологического материала и доставлено в лабораторию «Молекулярная вирусология и противовирусная биотехнология»
3. Для выделения метапневмовируса птиц использовали первичнотрипсинизированную культуру клеток, полученную из СПФ-куриных эмбрионов 10-11 – суточного возраста и перевиваемые клетки Vero. По мере проведения последовательных пассажей, мы отметили усиление цитопатического эффекта в монослое культуры, который выражался округлением клеток в ограниченных участках монослоя, появлением в них цитоплазматической зернистости на 3-4 сутки после заражения. На 6-7-й день отмечалась дегенерация клеток на 70-80%, затем на некоторых участках наблюдалось образование синцития, что является характерным признаком ЦПД для метапневмовируса птиц. Таким образом, при вирусологическом исследовании из патматериала, отобранного от вынужденно убитой и павшей птицы, в клетках Vero и фибробластах куриных эмбрионов был выделен изолят метапневмовируса птиц.
4. После отработки оптимальных схем получения биомассы вирусов МПИП перед нами встала задача выбора эффективного инактивирующего вещества, его концентрации и оптимальных параметров инактивации, обеспечивающих полное подавление инфекционных свойств вирусов с максимальным сохранением антигенных структур вирионов.
Процесс инактивации, помимо полного прекращения инфекционной активности вируса, обеспечивает сохранение его антигенных структур. Для его реализации использовались различные химические, физические методы. В ходе исследовательской работы были изучены условия инактивации вирусов МПИП птиц на основе димера аминоэтилэтиленимина (ДЭИ), в результате чего установлено, что эффективность инактивационного действия напрямую зависит от концентрации димера аминоэтилэтиленимина.
Информация для потенциальных пользователей
Вакцинопрофилактика, которая является мировым трендом в Республике Казахстан, и разработка субъединичной вакцины будет способствовать освоению новых знаний и опыта в этой области, а самое главное, разработке методологии получения инновационной субъединичной вакцины против МПИП с высокими иммуногенными, защитными свойствами. Полученные биопрепараты позволяют установить контроль за распространением возбудителя метапневмовирусной инфекции на территории республики. Принципиальное отличие представленной идеи проекта от существующих разработок заключается в производстве эффективной субъединичной вакцины.
Выполненная работа способствует повышению уровня научных исследований, научно-технического потенциала университета и подготовке молодых научных кадров. Результаты, полученные в ходе разработки субъединичной вакцины, открывают перспективу использования аналогичных подходов и методов при выявлении других инфекций. Результаты исследования позволяют использовать новейшие достижения биотехнологии при разработке специфических профилактических препаратов и способствуют формированию современной модели научной и инновационной деятельности.
Члены исследовательской группы
1. Мусоев Асылбек Маилибоиевич
musoev.a@mail.ru
PhD
Scopus Author ID: 57604534400
Researcher ID: 57604534400
ORCID: 0000-0003-3389-4365
2. Абуталип Аспен
aspen_vet@mail.ru
доктор ветеринарных наук, профессор
Scopus Author ID: 57194565749
Researcher ID: AGP-1853-2022
ORCID: 0000-0002-2724-8220
3. Мусина Галия Шайхислямовна
gmussina@univet.kz
кандидат ветеринарных наук, доцент
Scopus Author ID: 56271654800
Researcher ID: 56271654800
4. Каймолдина Сайра Есимбаевна
sayra_kaymoldina@mail.ru
Ph.D. 3 докторант
Scopus Author ID:58513927800
Researcher ID: 58513927800
ORCID: 0000-0002-7658-5805
5. Базарбаев Рыскелди Кантореевич
riko_002kz@mail.ru
магистр ветеринарных наук
Scopus Author ID: 57604534400
Researcher ID 57604534400
ORCID: 0000-0003-3389-4365
6. Мухаметкалиев Айдар
mukhametkalievaidar@gmail.com
магистр ветеринарных наук
Researcher ID: rid96792
ORCID: 0009-0009-4261-5330